Ce tip de mutație este cauzată de inserția sau ștergerea unei baze și are ca rezultat o schimbare a întregii secvențe după punctul de inserare sau ștergere?

Ce tip de mutație este cauzată de inserția sau ștergerea unei baze și are ca rezultat o schimbare a întregii secvențe după punctul de inserare sau ștergere?
Anonim

Răspuns:

Schimbarea cadrelor.

Explicaţie:

Trei perechi de baze (codon) în codul ARN pentru un aminoacid specific. Există, de asemenea, un codon de start specific (AUG) și trei codoni de stop specific (UAA, UAG și UGA), astfel încât celulele să știe unde pornește o genă / proteină și unde se termină.

Cu aceste informații vă puteți imagina că ștergerea unei perechi de bază modifică întregul cadru de cod / citire, aceasta se numește a mutația transmisiei. Acest lucru poate avea mai multe efecte:

Genul mai sălbatic este ARN / proteina așa cum ar trebui să fie. Atunci când ștergeți o pereche de bază, cadrul de citire se schimbă și brusc codifică pentru aminoacizi complet diferiti, se numește a missense mutaţie. De asemenea, este posibil ca ștergerea să provoace a Prostii mutație, acest lucru se întâmplă atunci când ARN-ul mutant codifică un codon de stop.