#DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _TdP = int_ (P_1) ^ (P_2) V - T ((delV)
Acum decide ce lege de gaze să folosească sau ce
Ei bine, din diferența totală la temperatură constantă,
#dH = anula (((delH) / (DelT)) PdT) ^ (0) + ((delH) / (delP) ,
prin definiție de integrali și derivați,
#DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP # # "" bb ((1)) #
Variabilele naturale sunt
#dG = -SdT + VdP # # "" bb ((2)) #
Acest lucru este, de asemenea, legat, evident, de binecunoscuta relatie izotermica Gibbs
#dG = dH - TdS # # "" bb ((3)) #
Diferențierea
# (delG) / (delP)) T = ((delH) / (delP)) T T ((delS) / (delP)
Din
# ((delG) / (delP)) T = V #
și de asemenea de la
# ((delS) / (delP)) _ T = - ((delV) / (delT)
deoarece energia liberă a lui Gibbs este o funcție de stat și derivatele sale încrucișate trebuie să fie egale. Astfel de la
#V = ((delH) / (delP)) _ T + T ((delV) / (delT)
sau vom reveni astfel
#Barul | stackrel ("") ("DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) (delH) / (delP))) _ PdP "") |
Și ceea ce rămâne este să se facă distincția între ultimul termen pentru gaze, lichide și solide …
GAZELE
Utilizați orice lege privind gazele pe care doriți să o găsiți. Dacă, din orice motiv, gazul tău este ideal, atunci
# ((delV) / (delT)) P = (nR) / P #
și asta înseamnă doar
# ((delH) / (delP)) _ T = V- (nRT) / P #
# = V - V = 0 # care spune asta gazele ideale au modificări ale entalpiei ca funcție numai de temperatură. Unul ar fi luat
#color (albastru) (DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) 0 dP = 0) # .Nu prea interesant.
Bineînțeles, dacă e gazul tău nu ideal, acest lucru nu este neapărat adevărat.
LICHIDE ȘI SOLIDE
Aceste date sunt prezentate în tabel coeficienți de expansiune termică volumetrică
#alpha = 1 / V ((delV) / (delT)) _ P # la temperaturi VARIOARE pentru diferite faze condensate. Câteva exemple la
# 20 ^ @ "C" # :
#alpha_ (H_2O) = 2,07 xx 10 ^ (- 4) "K" ^ (- 1) # #A () = 4,2 xx 10 ^ (- 5) "K" ^ (- 1) # (pentru că este REAL util, nu?)#alpha_ (EtOH) = 7,50 xx 10 ^ (- 4) "K" ^ (- 1) # #alpha_ (Pb) = 8,7 xx 10 ^ (- 5) "K" ^ (- 1) #
În acest caz,
# (delH) / (delP)) _ T = V - TValpha #
# = V (1 - Talpha) #
Prin urmare,
#color (albastru) (DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) V (1 - Talpha)
deoarece lichidele și substanțele solide sunt foarte incompresibile și necesită o schimbare mare a presiunii.
Care este schimbarea entalpiei pentru reacția finală?
DeltaH_ "target" = - "169.1 kJ mol" ^ (- 1) Obiectivul tău aici este de a rearanja ecuațiile termochimice care ți se dau pentru a găsi o cale de a ajunge la reacția țintă "ZnO" 2 "H" _ ((g)) -> "ZnCl" _ (2 (s)) + "H" )) + "O" (2 (g)) -> 2 "ZnO" ((s)) "" DeltaH = "696.0 kJ mol" ) "O" (2 (g)) + 2 "H" (2 (g)) -> 2 "H" (2)) - "ZnCl" (2 (s)) + "2" (3)) Acum, primul lucru de observat este că reacția țintă are oxid de zinc ca reactiv, atât de culoare ecuația inversă (a
Un gaz ideal suferă o schimbare de stare (2,0 atm, 3,0 L, 95 K) la (4,0 atm, 5,0 L, 245 K) cu o schimbare a energiei interne, DeltaU = 30,0 L atm. Schimbarea entalpiei (DeltaH) a procesului în L atm este (A) 44 (B) 42.3 (C)
Ei bine, fiecare variabilă naturală s-a schimbat și așa au schimbat și moli. Se pare că numărul de început nu este 1! Stativul "1 mol de gaz" (=) (P_1V_1) / (RT_1) = ("2,0 atm" cdot "3,0 L") / "0.082057 L" cdot "atm / "Starea finală prezintă, de asemenea, aceeași problemă: stackrel" 1 mol gaz "(=") (P_2V_2) / (RT_2) = (" "cdot" 5.0 L ") / (" 0.082057 L "cdot" atm / mol "cdot" K "cdot" 245 K ") =" 0.995 mols " copiați corect întrebarea?), s-au schimbat cantitățile de gaz. Deci Delt
De ce este schimbarea entalpiei zero pentru procesele izoterme?
SCHIMBAREA în entalpie este zero pentru procesele izoterme constând din NUMAI gaze ideale. Pentru gazele ideale, entalpia este o funcție de temperatură. Procesele izotermale sunt prin definiție la o temperatură constantă. Astfel, în orice proces izotermic care implică numai gaze ideale, schimbarea entalpiei este zero. Următoarea este o dovadă că acest lucru este adevărat. Din relația Maxwell pentru entalpie pentru un proces reversibil într-un sistem închis termodinamic, dH = TdS + VdP, bb ((1)) unde T, S, V și P sunt temperatura, entropia, volumul și presiunea , respectiv. Dacă modificăm (1) prin v