Răspuns:
Dacă nu există nici o schimbare în proteina translatată după apariția unei mutații în gena corespunzătoare, atunci se numește mutație Same-Sense.
Explicaţie:
Mutaţie are loc în ADN-ul genetic. Un transfer de mesaj genetic are loc prin transcrierea ARN. Putem spune asta reteta unei proteine este scrisa pe ADN dublu catenar, care este copiat pe ARN-ul monocatenar si dus la ribozomi pentru sinteza proteinelor. Deci, orice schimbare în perechea de bază de ADN (mutație) ar fi cu adevărat copiată de ARN care poate duce la formarea de proteine anormale.
Proteina este formată în principal dintr-o serie de aminoacizi: deseori numită a polipeptidic. 20 de aminoacizi sunt folosiți de celulele vii pentru a genera proteine. O proteină poate avea o serie de numai 9 aminoacizi (de exemplu, oxitocină) sau ar putea avea 374 aminoacizi lungi (de exemplu G-actină). Secvența specială de aminoacizi dintr-o proteină este codificată în mod specific prin ADN, precum și prin ARN.
Consecutiv trei baze pe ARN formează un cuvânt genetic: numit a codon triplă; reprezintă un aminoacid. Prin urmare succesiunea bazelor pe ARN poate fi văzută ca o secvență de codoni tripleți, scrise cu manieră fără virgulă.
Patru baze de ARN formează 64 de cuvinte "cu trei litere" prin combinație diferită de trei litere; 61 din aceste triplete reprezintă 20 de aminoacizi - astfel mai mult de un codon ar putea fi disponibil pentru un aminoacid. Restul cuvintelor 3 "- UAA, UAG, UGA, nu reprezintă un aminoacid; ele se numesc codoni de nonsens.
(Atunci când ARN dictează sinteza proteinelor pe suprafața ribozomilor, aminoacizii sunt atașați ca pe secvența codonilor scrise pe ARN. Când un codon de nonsens este întâlnit de ribozom, sinteza proteinelor se oprește deoarece nu există nici un aminoacid corespunzător care ar putea fi atașat la lanțul polipeptidic în creștere.)
Mutatia este orice schimbare in perechea de baza a ADN-ului, care atunci cand este copiata pe ARN-ul poate schimba literele intr-un codon. Chiar și mutația unei singure perechi de baze poate schimba semnificația codonului pe ARN.
În ciuda modificării succesiunii literelor în ARN, un codon ar putea reprezenta același aminoacid (deoarece există mai mult de un codon pentru fiecare acid cmino). Aceasta se numește mutație cu același sens. Asemenea mutații sunt fenotipic tăcut.
Ce fel de mutație este mai probabil să ducă la o proteină nefuncțională, o transmisie de cadre (rezultată dintr-o inserție sau ștergere) sau o mutație punctuală?
O mutație punctuală are mai multe șanse să fie una silențioasă, deoarece o nucleotidă poate fi probabil substituită de o codificare pentru același aminoacid, dar o schimbare a cadrului înseamnă cel puțin două nucleotide care au o probabilitate mai mică de a fi substituite cu alte două codificatoare pentru aceeași nucleotidă. Acesta este motivul pentru care transferul de cadre are mai multe șanse de a da o proteină non-funcțională.
Ce tip de mutație va afecta cel mai mare număr de proteine produse de un organism?
Orice mutație în replicarea ADN ar afecta cel mai mare număr de proteine ale unui organism. Dogma centrală afirmă că ADN-ul deține informațiile moleculare pentru fabricarea proteinelor. Acest lucru este tradus în ARNm și apoi transcris în aminoacizi care suferă modificări structurale pentru a forma proteine dintre care unele sunt catalizatori. Fidelitatea de la început până la sfârșit vă asigură că se formează proteinele corecte. Dacă ar avea loc mutații în replicare, atunci în celulă s-ar codifica o informație complet diferită. Acest lucru ar conduce la obținerea unui set complet
Făina de soia este de 12% proteină, porumbul este 6% proteină. Câte kilograme din fiecare ar trebui amestecate împreună pentru a obține un amestec de 240-b, care este de 7% proteină? Câte kilograme de făină de porumb ar trebui să fie în amestec?
Singura diferență dintre această întrebare și http://socratic.org/s/aAWWkJeF reprezintă valorile reale utilizate. Utilizați soluția mea ca un ghid pentru a rezolva această problemă. Am arătat două metode de abordare.