Cartea mea spune că e cis. Dar nu pot să-l văd. Este o greșeală sau ce?

Răspuns:

Cartea dvs. este ambiguă în a spune asta. Metoda mai bună ar fi fost folosirea nomenclaturii E-Z.

Explicaţie:

Pentru a ști dacă un compus este cis sau trans, trebuie să știți cum să acordați prioritate grupurilor atașate dublei legături.

1. În primul rând, permiteți alocarea carbonului pe partea stângă a moleculei ca

C1 și al doilea carbon ca C2.

1. La C2 se poate observa că există două grupe de metil și hidrogen. Deoarece metilul are un centru de carbon, devine o prioritate mai mare, deoarece carbonul are un număr mai mare decât atomul de hidrogen. Asa ca prioritate ridicată este pe partea superioară și pe partea inferioară din partea inferioară

2. Venind la carbonul C1, grupurile sunt etil și respectiv metil. Deoarece amândouă conțin centri de carbon, trebuie să atribuim prioritate în funcție de atomul următor în ordine. În etil următorul atom este în mod succesiv carbon și în metil este hidrogen. În consecință, etilul are o prioritate mai mare. În acest caz, grupul cu prioritate mai mare se află pe partea superioară și grupul cu prioritate inferioară pe partea inferioară.

3. Deci, aveți grupuri anterioare mai mari pe partea superioară și grupuri inferioare anterioare pe partea inferioară. Deci aceleași tipuri de grup sunt pe aceeași parte. Prin urmare, este a Z aranjament.

Sper ca ajuta!!

Răspuns:

Sunt de acord cu colegul de carte …

Explicaţie:

Gruparea mare de hidrocarbil este pe partea SAME a legăturii olefinice ca gruparea metil. Se specifică o geometrie cis.

Răspuns:

Nu, nu este o greșeală.

Explicaţie:

Să facem acest lucru în pași:

(1)

Mai întâi determinați cel mai lung lanț (lanțul principal). Acest lucru merge din stânga sus prin legătura dublă spre dreapta sus și are 5 carbiți lungi.

Asta înseamnă pent-

(2)

Există o legătură dublă după al doilea C (numărând din dreapta).

Asta înseamnă -2-enă sau împreună cu prima: pent-2-enă (sau 2-pentenă).

(3)

Lanțul principal trece prin dubla legătură în mod cis, așa că

cis -pent-2-enă

(4)

Și numai acum ne uităm la lanțul lateral:

3-metil cis-pent-2-enă

Am înțeles că te-ai uitat prima dată la cele două # # CH_3 grupuri și acestea sunt în poziție trans-post, dar acest lucru nu este important.

Răspuns:

Unii chimici spun că cartea este corectă. Alții spun că această carte este greșită.

Explicaţie:

Mulți chimiști spun că legătura este cis deoarece coloana vertebrală a celui mai lung lanț care trece prin dubla legătură este cis.

Alți chimiști spun că legătura este trans deoarece grupările metil sunt trans unul altuia.

Astfel, cis / trans nomenclatura este ambiguă atunci când aveți trei substituenți diferiți pe o legătură dublă. Nu știți care este sensul autorului.

IUPAC recomandă utilizarea # E, Z # nomenclatura atunci când există mai mult de două grupuri diferite pe o legătură dublă.

Singurul nume lipsit de ambiguitate pentru acest compus este (# Z #) -3-metilpent-2-enă.