Electronii de valență sunt electronii care determină cele mai tipice modele de legare pentru un element.
Acești electroni se găsesc în orbitalele s și p cel mai înalt nivel de energie (rândul tabelului periodic) pentru element.
Folosind configurația de electroni pentru fiecare element putem determina electronii de valență.
Na - sodiu
Sodiul are 1 electron de valență din orbitalul 3s
P - Fosfor
Fosforul are 5 electroni de valență 2 de la 3 și 3 de la 3p
Fe - fier
Fierul are doi electroni de valență de la cei 4 ani
Br - Brom
Bromul are 7 electroni de valență 2 de la 4 și 5 de la 4p
puteți număra electronii din cochilia exterioară
Sper că acest lucru a fost de ajutor.
SMARTERTEACHER
Radiologiile atomice ale metalelor de tranziție nu scad în mod semnificativ pe un rând. Pe măsură ce adăugați electroni la d-orbital adăugați electroni de bază sau electroni de valență?
Adăugați electroni de valență, dar sunteți sigur că premisa întrebării dvs. este corectă? Vedeți aici pentru discuții despre razele atomice ale metalelor de tranziție.
Care este structura punctului Lewis din BH_3? Câți electroni pereche singure sunt în molecula asta? Câte perechi de electroni sunt în această moleculă? Câți electroni perechi singure sunt la atomul central?
Există 6 electroni care se distribuie în BH_3, totuși BH_3 nu urmează modelul legăturilor "2-center, 2 electron". Borul are 3 electroni de valență, iar hidrogenul are 1; astfel există 4 electroni de valență. Structura actuală a boranului este ca diboran B_2H_6, adică {H_2B} _2 (mu_2-H) _2, în care există legături "3-centru, 2 electroni", hidrogeni de legătură care se leagă la 2 centre de bor. V-aș sugera să obțineți textul dvs. și să citiți în detaliu cum funcționează o astfel de schemă de legare. Prin contrast, în etan, C_2H6, există suficienți electroni pentru a forma legăturile 7x
De ce se spune că grupurile alchilice sunt "eliberate" de electroni (cunoscute și sub numele de "donând" electroni) în comparație cu hidrogenul când vorbim despre carbocații?
Acesta este în contextul unei discuții privind stabilizarea hiperconjugării. Pentru o carbocare, puteți avea carbociclu metil ("CH" _3), primar (1 ^), secundar (2 ^) sau terțiar (3 ^). Acestea sunt clasificate în stabilitate, cum ar fi: Puteți vedea că de la stânga la dreapta numărul de grupări alchil atașate la carbonul încărcat pozitiv central crește (fiecare grupare alchil înlocuiește un hidrogen), care se corelează cu creșterea stabilității. Deci, este necesar ca grupurile alchilice să aibă de-a face cu asta. De fapt, există un efect numit hiperconjugare care descrie ce se înt