Deoarece femelele umane (și mamifere) au două cromozomi X, inactivarea le împiedică să aibă de două ori mai multe produse de gena cromozomului X ca bărbați, care posedă doar o singură copie a cromozomului X. Aceasta a numit compensarea dozei.
Ce X va fi inactivat este aleatoriu. X-ul inactivat este văzut ca un corp Barr în nucleu.
Unul dintre lucrurile interesante despre expresia aleatorie a fiecărui X poate fi observat la pisicile de sex feminin. Culoarea părului lor se găsește pe cromozomul X. Deoarece va fi exprimată o singură genă (negru sau roșu), veți vedea un model de culoare aleatoriu.
Modelul este pe pielea lor și, prin urmare, în păr.
Aceasta pisica are culori diluate. Gri și smântână.
Care este semnificația evolutivă a faptului că 90% din genele umane sunt de asemenea găsite la șoareci, 50% din genele umane sunt de asemenea găsite în muștele de fructe și 31% din genele umane sunt de asemenea găsite în drojdia de pește?
Toți avem un strămoș comun de acum 4 miliarde de ani. Citește "Gene egoistă" de Richard Dawkins.
Ce este inactivarea cromozomului X?
În timpul stadiilor incipiente de dezvoltare, un cromozom X din fiecare celule somatice a unui embrion feminin suferă modificări chimice și este inactivat. Aceasta se numește inactivarea cromozomului X. Inactivarea cromozomului X face ca un cromozom X (în celula somatică) să fie transcripțional silențios. Acesta este un proces aleator, care apare în stadiul embrionic, deoarece părțile din țesutul somatosactiv inactivază cromozomul X matern și alte părți inactivează cromozomul paternal X. Cu toate acestea, o mână de celule scapă de modificare și exprimă activ din ambele cromozomi X. Acest lucru nu apare
De ce este importantă inactivarea cromozomului X?
Inactivarea cromozomului X previne femelele să aibă de două ori mai multe produse genice decât bărbații, care au doar o singură copie a cromozomului X. Cromozomul X inactivat se condensează într-o structură compactă numită corp Barr. Spre deosebire de cromozomul Y gresit, cromozomul X contine peste 1000 de gene, esentiale pentru dezvoltarea corecta si viabilitatea celulelor. Femelele poartă două copii ale cromozomilor X, rezultând o dublă doză de gene legate de X. Pentru a corecta acest dezechilibru, femelele de mamifere au evoluat mecanismul unic de inactivare a cromozomului X. Acesta este un proces aleator