Care sunt modalitățile prin care medicamentele pot afecta transmisia sinaptică?

Răspuns:

Organismul nostru produce substanțe chimice naturale, cum ar fi hormoni și neurotransmițători, aceste substanțe chimice ajută sau împiedică transmisiile sinaptice.

Explicaţie:

Drogurile sunt fabricate din produse chimice create de om, toate acestea pot imita modul în care funcționează hormonii și neurotransmițătorii noștri. Aceste substanțe chimice variază în funcție de modul în care acestea afectează o transmisie sinaptică a unei persoane, unele dintre ele pot accelera transmisiile sinaptice, unele le pot încetini, unele le pot bloca de la transmitere, în timp ce altele pot provoca reacții chimice, noi în mod diferit.

Răspuns:

Trei moduri principale: afectează numărul de neurotransmițători disponibili, rata de eliberare a neurotransmițătorilor și afinitatea de legare a receptorilor neurotransmițători la neurotransmițători.

Explicaţie:

Nu prea cunosc medicamente specifice. Următorul articol va descrie modul în care acestea pot fi afectate și ce enzime / substanțe chimice sunt disponibile pentru a provoca schimbări. Acestea nu sunt neapărat medicamente farmaceutice.

Așa că am spus că există trei căi principale de medicamente care afectează transmiterea sinaptică.

Să intrăm în detalii pentru fiecare:

Disponibilitatea neurotransmițătorilor

Medicamentele pot afecta producerea de neurotransmițători, mișcarea neurotransmițătorilor în vezicule sau mișcarea veziculelor la o sinapsă.

Exemplu:

• Acidul hidrazinopropionic inhibă biosinteza enzimei GAD necesară pentru biosinteza GABA.

Rata de eliberare a neurotransmițătorilor

Neurotransmițătorii sunt eliberați în sinapse prin exocitoză. Exocitoza este un proces complicat care necesită multe proteine structurale, cum ar fi proteine SNARE. Selectivitatea exocitozelor este, de asemenea, un factor contributiv.

Exemple:

• TAT-NSF inhibă proteinele SNARE, dezactivând exocitoza.
• Toxina tetanică este un inhibitor specific al VAMP3 / cellubrevin (unul dintre

  SNARE proteine).

Afinitatea receptorilor neurotransmițători

Medicamentele care afectează afinitățile receptorilor sunt probabil cele mai cunoscute, deoarece acestea sunt chiar menționate în manualele obișnuite de colegiu. Ele sunt, de asemenea, cele mai comune tipuri de medicamente recreative.

Exemple:

• Cocaina inhibă transportul dopaminei (DAT), saturând sistemul nervos central cu dopamina și overclockând calea de recompensă.
• Medicamentele antipsihotice, cum ar fi quetiapina, afectează atât receptorii dopaminergici, cât și receptorii serotoninei și sunt utilizați pentru tratarea schizofreniei și tulburării bipolare.
• Antagoniștii receptorilor NMDA sunt o clasă de anestezice utilizate atât pe animale, cât și pe oameni.

surse: