Răspuns:
# E #
Explicaţie:
Pe scurt, colorblindness este un #X# legate de boala recesiva, deci daca tatal este colorblind, a lui #X# cromozomul este defect, care nu va trece niciodată la fiii săi, deci niciunul dintre fii nu va fi colorat.
Mai jos, vom studia detaliile pedigree-ului.
Atât colorblindness și hemophilia sunt #X# legate de boli recesive.
Deci, tatăl colorat va avea un genotip de # 22 A A + X'Y #(Unde, #X'# standuri pentru gena care poartă cromozomi pentru colorblindness).
În timp ce mama, fiind purtătoare de hemofilie, va avea una normală #X# cromozom și un cromozom care poartă gena pentru hemofilie.
Deci, genotipul ei va fi # 22 A A + XX '' # (Unde, #X''# reprezintă gena care poartă cromozomul pentru hemfilie).
Mai jos am elaborat analiza,
Putem vedea din #2# fiice, una este purtătoare de colorblindness și unul poate fi fie hemofilă sau colorblind, în funcție de imprimare genomică (care #X# va lua rolul dominant).
Dar din afara #2# fiii, unul este normal și celălalt este hemofil.
Deci, probabilitatea ca fiii să fie colorbliști este #0%#, iar răspunsul va fi # E #.
